Lieber Interessent,
Herzlich Willkommen bei der Firma MSCplus OHG aus Osnabrück
Betriebliches Notfallmanagement und Seminare - Full Service - Alles aus einer Hand!
Schützen Sie Ihre Bewohner mit einem Defi/AED – Lebensretter
Machen Sie sich "Herzsicher"
Ist es möglich während COVID-19 eine Wiederbelebung durchzuführen?
Ja, denn es ist nur eine Person zur richtigen Zeit nötig, um ein Leben zu retten.
Wenn die Wiederbelebung so schnell wie möglich und effektiv durchgeführt wird, kann dies die Überlebenschance des Opfers deutlich verbessern – auch während einer Pandemie.
Jede Sekunde zählt! Daher ist die Hilfe von jedem unerlässlich, um Leben zu retten – insbesondere in der momentanen Zeit. Erfahren Sie, wie Sie und andere eine sichere Wiederbelebung, ohne Beatmung, durchführen und somit die Überlebenschance des Opfers erhöhen können.
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Betriebliches Notfallmanagement
Alles aus einer Hand - Vom Experten "Brandmeister"
Wichtige Informationen zu unseren Produkten und Dienstleistungen!
Dr. Defi - Ihr Experte für Lebensrettungsgeräte
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NEU: Der ZOLL AED 3
5 gute Gründe für den ZOLL AED 3
- LCD Farbdisplay (visueller Coach)
- HLW Feedback – Fester drücken oder Herzdruckmassage GUT!
- 3 bis 4 Sekunden Schockbereitstellung
- Kindermodus – Sie entscheiden mittels Knopfdruck
- Fernüberwachung (W Lan Technik)
- Europäisch – Leitlinienkonform ERC 2010
Es gelten die aktuellen Angaben der ZOLL Bedienungsanleitungen!
Nur für Leser des Arbeitssicherheit Newsletters
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Im Lieferumfang enthalten:
- ZOLL AED 3 im SET inkl. Elektrode & Batterie
- AED Wandschrank (mit oder ohne Alarm) – Erste Hilfe Kasten verlastbar – Komplett EH Station!
- Einweisung vor Ort (Bundesweit)
- Optionale Buchungen möglich!
- Gratis Hygiene SET inkl. Defihelden Handtuch
EU-MDR: Check your AED! - 2021 Ready?
Defibrillator prüfen lassen?
- Sicherheitstechnische Kontrollen
- Direkt vom Hersteller, somit autorisiert und konform!
- Informationen über konforme Defibrillatoren ab Mai 2021
MDR-Quelle:
Nach der Übergangsfrist dürfen die unter der MDD (Deutsche Verordnung) zugelassenen Medizinprodukte max. bis Mai 2025 in den Verkehr gebracht werden.
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